作者：亚总 发布时间:2020-06-19 12:35:25
2020年的这个“六一”，对于17岁的藏族女孩巴桑拉姆来说，永生难忘。
这天，女孩第一次走出自己居住的山村。“原来城市是这样的，人好多，好多新奇的东西在我们村从来没有见过。”她对一切事物都充满了好奇，“能来武汉很开心。”
40多小时车程，长途跋涉近3000公里路程，在爸爸巴登和几位志愿者的陪同下，女孩终于来到了武汉，住进了亚心总医院心外科病区，完成自己“心”愿的第一步。
女孩跋涉千里，终于抵汉
今年17岁的藏族女孩巴桑拉姆家住四川道孚县亚卓乡盘龙村，这里是海拔4500多米的高原，村子里没有道路，平时的“交通工具”只有骑马和步行。17年来，因为身体状况，她从未走出自己居住的山村，也没有上过一天的学。“这辈子最大的愿望就是能上学。”陪同巴桑拉姆一同前来的“汉语”老师白玛说道。
女孩来院完成“心”愿
严重的肺动脉高压、房间隔缺损、先天性心脏病让17岁的巴桑拉姆看上去比同龄孩子要小。据了解，在巴桑拉姆很小的时候，就出现了呼吸困难的症状，由于经济和认知原因，再加上当地落后的医疗条件所限，导致一直以来，全家人对巴桑拉姆的“不适”，都抱着听天由命的生存观念，没有“走出去”进行及时治疗。直到去年3月，武汉的一名援藏志愿者和白玛老师一起去村里上课，得知巴桑拉姆的情况，才带其“出村”看病。经过当地医院检查，发现巴桑拉姆的心房有个6毫米的缺口，更严重的是有肺动脉高压，如果任由发展，最终会不可逆转发展到肺移植。几经波折，疫情过后，在老师、志愿者的帮助下，这位17岁的藏族女孩第一次走出大山，长途跋涉近3000公里路程，来到武汉亚心总医院就诊。
医院患者服务部的工作人员用手为女孩遮阳
亚心总医院心脏中心华正东副主任为其进行心脏大排查后，综合女孩的情况，因为严重的肺动脉高压，她现在并不适宜先进行手术，当务之急是通过药物控制其肺动脉高压，根据控制情况，再决定下一步治疗方案。
女孩的管床医生周榕介绍，肺动脉高压是一种进行性、致死性的疾病，不加以治疗，可导致肺血管阻力和肺动脉压力的进行性升高，从而发展为右心室肥厚，心力衰竭甚至死亡。
记者看到，由于缺氧，巴桑拉姆的指甲、脸颊、嘴唇呈现不同程度的蓝紫色，稍稍活动便呼吸急促且无法正常行走。“孩子最讨厌的就是冬天，每熬过一个冬天就能多喘几口气。”一同前来的志愿者夏天告诉记者。
华正东副主任仔细为女孩的父亲交待病况及注意事项
打个简单的比喻，心脏像一个泵，负责全身血液抽调；而肺是一个输氧机，在血液调度的过程中进行氧气补给。当输氧机的零部件出现问题，泵就会超负荷运转，并逐渐衰竭。
和所有肺动脉高压患者一样，巴桑拉姆的心脏每时每刻都在超负荷运转。严重的肺动脉高压加之先天性心脏病以及房间隔缺损导致巴桑拉姆走不了多久就要停下来歇一歇，她常常坐着一动不动，拍着胸口说：“爸爸，我这里不舒服，我好累。”
周榕医生表示：“对于肺动脉高压，现有的治疗手段还比较有限，目前药物治疗为主要手段，有时需要通过肺移植来治疗。”
然而，很多肺动脉高压患者都需要终身服药，每年的药费至少都需要一万多。而巴桑拉姆的家庭经济比较困难，一家人生活十分艰苦，妈妈因身体状况已经丧失了劳动力，全家所有的收入全靠爸爸放牧和挖虫草，一年下来只有5000元左右。考虑到巴桑拉姆家的经济状况，亚心总医院的院领导当即决定为巴桑拉姆减免所有住院费用。心脏中心的医护人员也对这位小妹妹格外上心。“她的眼神很清澈，看着这孩子，咱们就心疼。”护士长告诉记者。平时的生活中，医院的医护人员经常会给女孩一些零食和生活用品。“他们就像家人一样。”女孩通过自己的老师，向医院的医务人员表达谢意。
在护士长的关怀下，女孩露出了久违的笑容
6月8日，恢复良好的巴桑拉姆终于出院回家，华正东副主任表示：今后会继续跟进巴桑拉姆的情况，助其完成“心”愿。她的爸爸在旁边也一直腼腆地笑着，用藏语表达着感激之情。
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